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医疗器械/体外诊断试剂 临床试验

1.医疗器械临床试验2.体外诊断试剂临床试验3.医疗器械临床前研究4.临床试验方案设计5.临床试验监察6.数据管理和生物统计7.临床试验报告编写

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材料表征

差热分析测试、X-射线衍射分析、pKa及logP测定、样品对水份吸附剂解吸附能力、样品比表面积和孔隙度分析、溶液渗透压、拉伸强度测定等

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体外药理评价服务

提供药物体外药理(基于酶,离子通道,细胞等)评价服务

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美迪西--细胞水平测定

美迪西--细胞水平测定> 细胞毒性分析> 细胞凋亡检测分析> 细胞迁移分析

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临床研究

泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统,确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并获得高质量的临床研究数据。

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新药研发——药物多肽的全序列测定

药物多肽的全序列测定采用埃德曼技术,其特点:1、蛋白质/多肽的N末端氨基酸序列测定2、能连续测定N端60个以上的氨基酸序列3、样品来源:天然提取(动物/植物/微生物);合成多肽;表达重组等

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