慢病毒区别于一般的逆转录病毒，它可以感染分裂和非分裂细胞，并能将外源基因整合到宿主基因组上实现长期稳定的表达，是体外和体内基因传递的有效工具。

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Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。

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病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。

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病毒颜色及用途绿色，与AAV-RV(G)、AAV-TVA连用，可实现逆向跨单突触

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神经科学是近年来快速发展的前沿学科，以病毒载体为介导的机制研究、基因治疗及神经环路是神经研究的热点。

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光遗传蛋白是一种来源于古细菌的光敏感离子通道蛋白，广泛用于神经细胞及其他可兴奋细胞的生理学研究。

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由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高，因此需用病毒系统感染细胞，将表达元件整合入基因组，使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE（带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin），同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1&#160

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