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上海吉凯基因医学科技股份有限公司

Shanghai Genechem Co., LTD.

克隆形成实验

吉凯基因提供基因干扰或过表达之后,采用平板克隆或软琼脂克隆形成方法检测单个细胞的增殖潜力的实验服务。

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细胞增殖方向实验

吉凯基因提供基因干扰或过表达之后,采用MTT、CCK8、BrdU EdU等方法检测细胞增殖能力的实验服务。

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组织特异性启动子

启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。

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修饰技术-泛素化Label Free标记定量

(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下,将细胞内的蛋白质分类,从中选出靶蛋白分子,并对靶蛋白进行特异性修饰的过程,与蛋白质降解和功能调控密切相关。泛素化在蛋白质的定位、代谢、功能、调节

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cDNA克隆对照

可直接用于细胞株瞬时转染,可作为cDNA过表达克隆的对照。

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抑制miRNA腺病毒产品

吉凯基因根据客户提供的microRNA信息,制备腺病毒产品,可根据实验需要选择合适的报告基因。

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修饰技术-磷酸化TMT标记定量

磷酸化是生物体内重要的蛋白质修饰种类,与酶活性,信号传导等多种极为重要的生物过程相关。因为含量很低,磷酸化信号大规模分析前一般需要先将其富集出来

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microRNA 表达检测

microRNA设计的特定的Bulge-LoopTM miRNA qPCR Primer Set(其内包含miRNA特异的逆转录引物,以及PCR正反向引物。

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细胞内源表达检测预实验(qPCR)

吉凯基因提供qPCR基因表达检测预实验,它用于检测目的细胞中目的基因mRNA水平的表达丰度,以确认RNA干扰正式实验的可行性和实验参数。

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qPCR引物(经实验验证)

吉凯基因在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验。在我们的Real-time PCR引物库中,已通过Real-time PCR检测验证有效的引物有近3000对。

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