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FITC标记的Tafazzin蛋白抗体该基因编码在心脏和骨骼肌中高水平表达的蛋白质。该基因的突变与许多临床病症相关，包括Barth综合征、扩张型心肌病（DCM）、肥厚性DCM、心内膜弹力纤维增生症和左心室致密化不全（LVNC）。已经描述了编
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FITC标记的17β羟基类固醇脱氢酶12/17β-HSD12抗体这个基因编码一个非常重要的17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD），它在卵巢组织中将雌酮转化为雌二醇。这种酶也参与脂肪酸的伸长。[ RefSeq，OCT 2011提供]
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FITC标记的水通道蛋白1抗体水通道蛋白1是一种28 kD的整合膜蛋白，最初在红细胞和肾近端小管中被鉴定。AQP1也由脉络丛和各种其他组织表达。它形成水特异性通道，为红细胞和肾近端小管的浆膜提供对水的高渗透性，从而允许水沿渗透梯度的方向移动
产品货号：HZ-1506R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：193 商家询价
FITC标记的2号染色体开放阅读框60抗体C2ORF 60，也称为JMJC结构域，含有蛋白质C2Orf60、FLJ37 953或MGC70509，是一种315个氨基酸的蛋白质，存在于两个可交替拼接的异构体中，这些异构体由映射到人类染色体2q
产品货号：HZ-9809R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：217 商家询价
FITC标记的EMID1蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号染色体上发现了一个精神分裂症易感位点，研究表明22q11缺失症状包括精神分裂症的高发病率。染色体9和22之间的易位可能导致费
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FITC标记的富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体富含亮氨酸重复家族的成员包括LRCH1、LRCH2、LRCH3和LRCH4。所有家族成员都含有一个调素同源结构域和九个富含亮氨酸的重复序列。编码LRCH1的基因，也称为神经元蛋白81（NP81），已被建议为骨关节炎易感性的一个可能的基因位点，特别是在妇女，尽管研究显示出相互矛盾的结果。LRCH1是一种728氨基酸蛋白
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FITC标记的庚型肝炎病毒多聚蛋白/Hepatitis G Virus抗体庚型肝炎病毒是一组称为GB病毒（GB病毒A、GB病毒B和GB病毒C）的病毒，也被称为GB病毒C（GBV C）。HGV是一种正链RNA病毒，基因组为10KB，根据基因组
产品货号：HZ-0338R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：202 商家询价
FITC标记的接触蛋白相关蛋白3抗体CNTNAP3B是一种由1288个氨基酸编码的蛋白质，该基因被映射到人类9号染色体。第9号染色体含有1亿4500万个碱基对，包含4%个人类基因组，编码近900个基因。遗传性出血性毛细血管扩张症，其特征是有
产品货号：HZ-11075R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：221 商家询价
FITC标记的腺苷单磷酸活化蛋白激酶γ2抗体AMPK是包含催化A亚基和调节B和G亚基的异三聚物复合物。它通过关闭ATP消耗的生物合成途径来保护细胞免于引起ATP耗竭的应激。AMPK通过一种涉及变构调节的机制激活高AMP和低ATP，通过被称为
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FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体真核起始因子2B（EIF2B）是由五个不同亚基组成的GTP交换因子，是蛋白质合成所必需的。由该基因编码的蛋白质是第四个或δ亚基。该基因的缺陷是白质脑病的原因，即白质消失（VWM）和卵巢白质营养不良。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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