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FITC标记的硫酸软骨素酶2抗体这一基因编码一个主治样结构域的蛋白质。该蛋白可作为转录共激活剂发挥作用。这种基因的突变是X连锁尿道下裂2型的原因。交替剪接导致多个转录变体。[由RefSeq，APR 2010提供]
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FITC标记的醌氧化还原酶抗体该基因是NAD（P）H脱氢酶（醌）家族的成员，编码胞质2-电子还原酶。这种FAD结合蛋白形成同源二聚体并将醌还原为对二酚。这种蛋白质的酶活性阻止醌的单电子还原，从而产生自由基。该基因的突变与迟发性运动障碍（T
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FITC标记的SPG48蛋白抗体7号染色体长约158个碱基，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与
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FITC标记的胰岛素样肽5抗体在每一个幼虫大脑半球的七个细胞中高表达，其对应于神经分泌细胞。中等水平的在幼虫肠中表达的。
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FITC标记的SYCE1蛋白抗体这个基因编码联会复合体的一个成员，在减数分裂前期I它连接着同源染色体。该复合物的三重结构在后生动物中高度保守。它由两个横向单元和一个由横向单元和一个中心单元构成的中心区域组成。该基因编码的蛋白定位于中央元件，
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FITC标记的磷酸化波形蛋白抗体波形蛋白是间充质细胞中间丝的主要亚基蛋白。它被认为与细胞核和质膜之间蛋白质的胞内转运有关。Vimentin已经被牵涉到类固醇合成的速率，通过其作为甾体形成胆固醇的脂滴的存储网络的作用。
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体锚蛋白是膜结合分子，在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病，如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD20A（锚蛋白重复结构域包含蛋白
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FITC标记的卷曲螺旋域蛋白质85C抗体可能在皮质发育中起重要作用，特别是在维持胶质细胞（通过相似性）。
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磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体该基因编码一个105 kD蛋白可以通过26S蛋白酶体产生50 kD蛋白进行翻译处理。105 kD蛋白是一个转录抑制Rel蛋白和50 kD蛋白是一种DNA结合的亚基B（NFκB）的蛋白质复合物
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FITC标记的磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体GAD-65和GAD-67，谷氨酸脱羧酶，催化GABA（G-氨基丁酸）的产生。在中枢神经系统中，GABA通过增加抑制神经元放电的氯电导起主要抑制性递质的作用。GABA能激活离子致性（
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