NOTCH1-NICD基因腺病毒
NOTCH1-NICD
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NFE2L2基因干扰腺病毒shRNA3
NFE2L2 shRNA3
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在体敲除AAV-saCas9包装
汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
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Bcap-37人乳腺癌细胞
源自一位48岁女性乳癌患者。
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293T人胚肾细胞
293细胞株插入SV40 T-抗原的温度敏感基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T。
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食管癌组织源性原代细胞
IH(F)；IH(P)；IC；WB
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NR8383大鼠肺泡巨噬细胞
NR8383 (正常大鼠，1983年8月3日)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。 细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。 随后，不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细
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Hmox1基因腺病毒
Hmox1
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Notch1基因腺病毒
Notch1
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LAMA3基因腺病毒
LAMA3
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